Paunang mga klinikal na resulta ng Fapilavir sa paggamot ng COVID-19 ay magagamit! Tinatanggal ang virus sa 4 na araw na may mahusay na kaligtasan at pagpapaubaya.

Fapilavir

Paunang mga klinikal na resulta ng Fapilavir sa paggamot ng COVID-19 ay magagamit! Tinatanggal ang virus sa 4 na araw na may mahusay na kaligtasan at pagpapaubaya.
 
Isang "Klinikal na Pag-aaral sa Kaligtasan at pagiging epektibo ng Fapilavir sa Paggamot ng Mga Pasyente na may New Coronavirus Pneumonia (COVID-19) (Numero ng Pagrehistro: ChiCTR2000029600) na nabanggit sa press conference ng pangkat ng pananaliksik na pang-agham ng magkasanib na pag-iwas at mekanismo ng kontrol ng Science and Technology Ministry ay lumabas.

Ipinapahiwatig ng pananaliksik na ang favipiravir ay maaaring mapawi ang pag-unlad ng COVID-19 sa pamamagitan ng pagpapabilis ng clearance ng virus. Ang pananaliksik ay nakumpleto ng pangkat ng Liulei at Liu Yingxia mula sa National Engineering Research Center para sa Emergency Prevention and Control at ang Third People's Hospital ng lungsod ng Shenzhen.

Ang viral clearance ay ang pangunahing tinatanggap na pamantayan sa internasyonal para sa pagsusuri ng klinikal na espiritu ng mga antiviral na gamot. Sa "Pangkalahatang Pag-aaral sa Kaligtasan at 

Mga sangkap ng Favipiravir

Ang pagiging epektibo ng Fapilavir sa Paggamot ng Novel Coronavirus Pneumonia (COVID-19) Mga Pasyente (No. No Rehistro: ChiCTR2000029600) ", 35 mga pasyente na may karaniwang COVID-19 na nakamit ang pamantayan sa pagiging karapat-dapat tinanggap Favipiravir treatment (3200 mg sa unang araw, 1200 mg / d sa ika-2 hanggang ika-14 na araw, nahahati sa dalawang dosis sa bibig, at ang kurso ng paggamot ay tumatagal hanggang sa i-clear ang virus o sa ika-14 na araw).

Kasama rin sa pag-aaral ang 45 mga pasyente na may COVID-19 na ginagamot ng lopinavir / ritonavir tablets (400mg / 100mg, dalawang beses araw-araw, pasalita) na tumutugma sa edad, kasarian, at kalubhaan ng sakit bilang control group. Ang paghahambing ng median na oras mula sa pag-inom ng mga gamot hanggang sa paglilinis ng virus, ang rate ng pagpapabuti ng radiographic ng dibdib at kaligtasan sa ika-14 na araw ng paggamot ay inihambing sa pagitan ng dalawang grupo.

Ipinakita ang mga resulta na ang lahat ng mga baseline na katangian ng dalawang pangkat ng mga pasyente ay maihahambing. Ang panggitna na oras ng clearance ng virus ay mas maikli sa pangkat ng paggamot ng Favipiravir, na may isang panggitna (saklaw ng interquartile) na 4 na araw (2.5-9 araw) at isang pangkat ng kontrol na 11 araw (8-13 araw), na may makabuluhang pagkakaiba sa pagitan ng dalawa mga pangkat (P <0.001).

Matapos makontrol ang mga potensyal na nakakagambalang kadahilanan (edad, oras ng pagsisimula, lagnat, atbp.), Ang Favipiravir ay nananatiling isang malayang impluwensyang kadahilanan para sa pinabuting imaging dibdib at maagang pag-clear ng virus. Kung ikukumpara sa control group, ang pangkat ng favipiravir ay may mas kaunting masamang reaksyon na may mas mahusay na pagpapaubaya. Ang mga resulta ng pagsasaliksik ay naisumite sa journal ng Chinese Academy of Engineering.

Ano ang Fapilavir?

Ang Fapilavir ay isa sa tatlong gamot na nakatuon sa pangkat ng pananaliksik na pang-agham.

Kilala rin ito bilang Favilavir o Avigan, na binuo ng Toyama chemicals co., Ltd. sa Japan.

Ito ay isang pang-eksperimentong gamot na kontra-trangkaso, na kabilang sa malawak na spectrum na anti-RNA virus na gamot, na may aktibidad laban sa maraming mga RNA virus. Noong 2014, naaprubahan ito sa Japan bilang isang stockpile para sa anti-flu pandemic.

Ipinakita ng mga nakaraang pagsubok na ang fapilavir ay may tiyak na epekto sa Ebola virus. 

Ang mga resulta mula sa mga pagsubok noong 2015 ay ipinapakita na maaaring mabawasan ang dami ng namamatay sa mga pasyente na may mababa hanggang katamtamang antas ng dugo ng Ebola virus.

Mabisa ring pinipigilan ng Fapilavir ang Ebola virus, yellow fever virus, Chikungunya virus, at norovirus. Ipinakita ng pinakabagong pag-aaral na ang mga eksperimento sa linya ng vitro cell, ang EC50 laban sa neocrown na virus ay umabot sa 61.88 μM.

Sa kasunod na mga klinikal na pagsubok ng COVID-19, ang fapilavir ay unti-unting ipinakita ang pagiging epektibo nito.

Ang kalahok na Shenzhen Trinity Hospital ay isiwalat ang isang konklusyon na ang Fapilavir ay ligtas at epektibo, na ang antiviral na epekto ay mas mahusay kaysa sa clitorid, at ang mga epekto nito ay makabuluhang mas mababa din kaysa sa clitorid. Inirerekumenda na palawakin ang sukat sa klinikal na aplikasyon.

Noong Pebrero 15, sa press conference ng magkasanib na pag-iwas at kontrol na mekanismo ng Konseho ng Estado, si Zhang Xinmin, direktor ng Biological Center ng Ministri ng Agham at Teknolohiya, ay karagdagang inihayag ang mga klinikal na resulta:

Ang Fapilavir ay isang gamot na ibinebenta sa ibang bansa para sa paggamot ng trangkaso. na kung saan ay pagpunta sa matinding klinikal na mga pagsubok sa Shenzhen. Mahigit sa 70 mga pasyente ang na-enrol, kasama ang control group, na sa simula ay nagpakita ng mas halatang pagiging epektibo at mas mababang masamang epekto. Mula 3 hanggang 4 na araw pagkatapos ng paggamot, ang rate ng conversion ng viral nucleic acid sa pangkat ng paggamot ay makabuluhang mas mataas kaysa sa control group.

Sa parehong araw, pormal na naaprubahan ang Fapilavir para sa pagmemerkado ng State Drug Administration, na naging unang gamot sa bansa na mayroong potensyal na therapeutic effect sa COVID-19 sa panahon ng epidemya.

susi :Favipirav ay, Buy Favipiravir, Favipiravir sale, Favipiravir Supplier, Favipiravir Wholesale, Maramihang mga hilaw na materyales na supply, maramihang Favipiravir, Favipiravir na mga sangkap, Favipiravir Factory

ggads